| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 16571-698-03 | 16571-698 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lansoprazole | Lansoprazole | CAPSULE, DELAYED RELEASE | ORAL | 20200111 | 20251231 | ANDA | ANDA201921 | Rising Pharma Holdings, Inc. | LANSOPRAZOLE | 30 mg/1 | 30 CAPSULE, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (16571-698-03) |
| 68071-3585-3 | 68071-3585 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lansoprazole | Lansoprazole | CAPSULE, DELAYED RELEASE | ORAL | 20240311 | N/A | ANDA | ANDA201921 | NuCare Pharmaceuticals,Inc. | LANSOPRAZOLE | 30 mg/1 | 30 CAPSULE, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (68071-3585-3) |