美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
49884-561-11 49884-561 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lamotrigine Extended Release lamotrigine extended release TABLET ORAL 20130118 20260930 ANDA ANDA201791 Par Health USA, LLC LAMOTRIGINE 25 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (49884-561-11)
49884-604-11 49884-604 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lamotrigine Extended Release lamotrigine extended release TABLET ORAL 20130118 20260930 ANDA ANDA201791 Par Health USA, LLC LAMOTRIGINE 250 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (49884-604-11)
49884-605-11 49884-605 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lamotrigine Extended Release lamotrigine extended release TABLET ORAL 20130118 20260930 ANDA ANDA201791 Par Health USA, LLC LAMOTRIGINE 300 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (49884-605-11)
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