| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 17856-0564-1 | 17856-0564 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Citalopram Hydrobromide | Citalopram Hydrobromide | SOLUTION | ORAL | 20240605 | N/A | ANDA | ANDA201450 | ATLANTIC BIOLOGICALS CORP. | CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 10 mg/5mL | 72 CUP, UNIT-DOSE in 1 BOX, UNIT-DOSE (17856-0564-1) / 10 mL in 1 CUP, UNIT-DOSE |
| 31722-564-24 | 31722-564 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Citalopram Hydrobromide | Citalopram Hydrobromide | SOLUTION | ORAL | 20151221 | N/A | ANDA | ANDA201450 | Camber Pharmaceuticals, Inc. | CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 10 mg/5mL | 240 mL in 1 BOTTLE (31722-564-24) |