| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70408-239-32 | 70408-239 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | NITROFURANTOIN | NITROFURANTOIN | SUSPENSION | ORAL | 20120304 | N/A | ANDA | ANDA201355 | Nostrum Laboratories, Inc. | NITROFURANTOIN | 25 mg/5mL | 240 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC (70408-239-32) |
| 0121-1996-95 | 0121-1996 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nitrofurantoin Oral Suspension | Nitrofurantoin Oral Suspension | SUSPENSION | ORAL | 20240610 | 20260430 | ANDA | ANDA201355 | PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma | NITROFURANTOIN | 25 mg/5mL | 10 CUP, UNIT-DOSE in 1 CASE (0121-1996-95) / 10 mL in 1 CUP, UNIT-DOSE (0121-1996-10) |