美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA201072"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
63323-421-02 63323-421 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexmedetomidine Hydrochloride dexmedetomidine hydrochloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20150918 N/A ANDA ANDA201072 Fresenius Kabi USA, LLC DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 100 ug/mL 25 VIAL in 1 TRAY (63323-421-02) / 2 mL in 1 VIAL (63323-421-01)
65219-642-02 65219-642 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexmedetomidine Hydrochloride dexmedetomidine hydrochloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20241213 N/A ANDA ANDA201072 Fresenius Kabi USA, LLC DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 100 ug/mL 25 VIAL in 1 TRAY (65219-642-02) / 2 mL in 1 VIAL (65219-642-01)
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