| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 49884-124-01 | 49884-124 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Labetalol HCL | Labetalol Hydrochloride | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20120724 | N/A | ANDA | ANDA200908 | Endo USA, Inc. | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 300 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (49884-124-01) |
| 49884-124-05 | 49884-124 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Labetalol HCL | Labetalol Hydrochloride | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20120724 | N/A | ANDA | ANDA200908 | Endo USA, Inc. | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 300 mg/1 | 500 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (49884-124-05) |