| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 72162-2169-3 | 72162-2169 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ramelteon | Ramelteon | TABLET | ORAL | 20231207 | N/A | ANDA | ANDA091693 | Bryant Ranch Prepack | RAMELTEON | 8 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (72162-2169-3) |
| 43598-741-01 | 43598-741 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ramelteon | Ramelteon | TABLET | ORAL | 20190722 | 20260731 | ANDA | ANDA091693 | Dr.Reddys Laboratories Inc | RAMELTEON | 8 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (43598-741-01) |
| 43598-741-30 | 43598-741 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ramelteon | Ramelteon | TABLET | ORAL | 20190722 | 20260709 | ANDA | ANDA091693 | Dr.Reddys Laboratories Inc | RAMELTEON | 8 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (43598-741-30) |
| 50268-708-15 | 50268-708 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ramelteon | Ramelteon | TABLET | ORAL | 20210106 | 20260709 | ANDA | ANDA091693 | AvPAK | RAMELTEON | 8 mg/1 | 50 BLISTER PACK in 1 BOX (50268-708-15) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (50268-708-11) |