美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA090648"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72266-124-01 72266-124 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ondansetron Ondansetron INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20190402 N/A ANDA ANDA090648 Fosun Pharma USA Inc. ONDANSETRON HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (72266-124-01) / 20 mL in 1 VIAL
68083-114-01 68083-114 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ondansetron Ondansetron INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20120615 N/A ANDA ANDA090648 Gland Pharma Limited ONDANSETRON HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (68083-114-01) / 20 mL in 1 VIAL
23155-550-31 23155-550 HUMAN PRESCRIPTION DRUG ONDANSETRON ONDANSETRON INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20151109 N/A ANDA ANDA090648 Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc. ONDANSETRON HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (23155-550-31) / 20 mL in 1 VIAL
23155-549-31 23155-549 HUMAN PRESCRIPTION DRUG ONDANSETRON ONDANSETRON INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20120615 N/A ANDA ANDA090648 Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc. ONDANSETRON HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (23155-549-31) / 20 mL in 1 VIAL
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