| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 65862-959-71 | 65862-959 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Divalproex Sodium | Divalproex Sodium | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20141024 | N/A | ANDA | ANDA090554 | Aurobindo Pharma Limited | DIVALPROEX SODIUM | 125 mg/1 | 7000 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (65862-959-71) |