| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 65862-357-01 | 65862-357 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Clopidogrel | Clopidogrel Bisulfate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20120517 | N/A | ANDA | ANDA090540 | Aurobindo Pharma Limited | CLOPIDOGREL BISULFATE | 75 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (65862-357-01) |
| 68071-3319-9 | 68071-3319 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Clopidogrel | Clopidogrel Bisulfate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20170726 | N/A | ANDA | ANDA090540 | NuCare Pharmaceuticals,Inc. | CLOPIDOGREL BISULFATE | 75 mg/1 | 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (68071-3319-9) |