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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
71205-819-30 71205-819 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Topiramate Topiramate TABLET, FILM COATED ORAL 20230703 N/A ANDA ANDA090278 Proficient Rx LP TOPIRAMATE 50 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71205-819-30)
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71205-819-90 71205-819 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Topiramate Topiramate TABLET, FILM COATED ORAL 20230703 N/A ANDA ANDA090278 Proficient Rx LP TOPIRAMATE 50 mg/1 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71205-819-90)
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