| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 65862-202-90 | 65862-202 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Losartan Potassium | Losartan Potassium | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20101006 | N/A | ANDA | ANDA090083 | Aurobindo Pharma Limited | LOSARTAN POTASSIUM | 50 mg/1 | 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (65862-202-90) |
| 65862-202-99 | 65862-202 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Losartan Potassium | Losartan Potassium | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20101006 | N/A | ANDA | ANDA090083 | Aurobindo Pharma Limited | LOSARTAN POTASSIUM | 50 mg/1 | 1000 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (65862-202-99) |