| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 16571-202-11 | 16571-202 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Diclofenac Sodium | Diclofenac Sodium | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20101231 | N/A | ANDA | ANDA090066 | Rising Pharma Holdings, Inc. | DICLOFENAC SODIUM | 50 mg/1 | 1000 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (16571-202-11) |
| 16571-203-03 | 16571-203 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Diclofenac Sodium | Diclofenac Sodium | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20240722 | N/A | ANDA | ANDA090066 | Rising Pharma Holdings, Inc. | DICLOFENAC SODIUM | 25 mg/1 | 30 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (16571-203-03) |