| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 76420-572-60 | 76420-572 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Diclofenac Sodium | Diclofenac Sodium | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20240307 | N/A | ANDA | ANDA090066 | Asclemed USA, Inc. | DICLOFENAC SODIUM | 50 mg/1 | 60 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (76420-572-60) |
| 76420-572-90 | 76420-572 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Diclofenac Sodium | Diclofenac Sodium | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20240307 | N/A | ANDA | ANDA090066 | Asclemed USA, Inc. | DICLOFENAC SODIUM | 50 mg/1 | 90 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (76420-572-90) |