美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA085828"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
63629-9715-1 63629-9715 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sulfasalazine Sulfasalazine TABLET ORAL 20230622 N/A ANDA ANDA085828 Bryant Ranch Prepack SULFASALAZINE 500 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (63629-9715-1)
0093-3234-01 0093-3234 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sulfasalazine Sulfasalazine TABLET ORAL 20221215 N/A ANDA ANDA085828 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. SULFASALAZINE 500 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0093-3234-01)
0093-3234-05 0093-3234 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sulfasalazine Sulfasalazine TABLET ORAL 20230227 N/A ANDA ANDA085828 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. SULFASALAZINE 500 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0093-3234-05)
0093-3234-10 0093-3234 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sulfasalazine Sulfasalazine TABLET ORAL 20221215 N/A ANDA ANDA085828 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. SULFASALAZINE 500 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0093-3234-10)
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