| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71205-239-60 | 71205-239 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Prednisone | Prednisone | TABLET | ORAL | 20190301 | N/A | ANDA | ANDA085161 | Proficient Rx LP | PREDNISONE | 20 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (71205-239-60) |
| 71205-239-90 | 71205-239 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Prednisone | Prednisone | TABLET | ORAL | 20190301 | N/A | ANDA | ANDA085161 | Proficient Rx LP | PREDNISONE | 20 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (71205-239-90) |
| 42708-105-10 | 42708-105 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Prednisone | Prednisone | TABLET | ORAL | 20180418 | N/A | ANDA | ANDA085161 | QPharma, Inc. | PREDNISONE | 20 mg/1 | 10 TABLET in 1 BOTTLE (42708-105-10) |