美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0832-6018-00 0832-6018 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Chlorpromazine Hydrochloride Chlorpromazine Hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 20210806 N/A ANDA ANDA084112 Upsher-Smith Laboratories, LLC CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0832-6018-00)
0832-6018-10 0832-6018 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Chlorpromazine Hydrochloride Chlorpromazine Hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 20210806 N/A ANDA ANDA084112 Upsher-Smith Laboratories, LLC CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1 1000 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0832-6018-10)
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