| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59726-169-15 | 59726-169 | HUMAN OTC DRUG | All Day Pain Relief | Naproxen sodium | TABLET | ORAL | 20140228 | N/A | ANDA | ANDA079096 | P & L Development, LLC | NAPROXEN SODIUM | 220 mg/1 | 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 BOX (59726-169-15) / 15 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC |
| 59726-169-40 | 59726-169 | HUMAN OTC DRUG | All Day Pain Relief | Naproxen sodium | TABLET | ORAL | 20140228 | N/A | ANDA | ANDA079096 | P & L Development, LLC | NAPROXEN SODIUM | 220 mg/1 | 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 BOX (59726-169-40) / 40 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC |