美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA078946"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
71205-249-30 71205-249 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Valsartan and Hydrochlorothiazide Valsartan and Hydrochlorothiazide TABLET, FILM COATED ORAL 20190401 N/A ANDA ANDA078946 Proficient Rx LP HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN 12.5 mg/1; 80 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71205-249-30)
71205-249-60 71205-249 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Valsartan and Hydrochlorothiazide Valsartan and Hydrochlorothiazide TABLET, FILM COATED ORAL 20190401 N/A ANDA ANDA078946 Proficient Rx LP HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN 12.5 mg/1; 80 mg/1 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71205-249-60)
71205-249-90 71205-249 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Valsartan and Hydrochlorothiazide Valsartan and Hydrochlorothiazide TABLET, FILM COATED ORAL 20190401 N/A ANDA ANDA078946 Proficient Rx LP HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN 12.5 mg/1; 80 mg/1 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71205-249-90)
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