| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71610-399-60 | 71610-399 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Famotidine | Famotidine | TABLET | ORAL | 20200221 | N/A | ANDA | ANDA078916 | Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC | FAMOTIDINE | 20 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (71610-399-60) |
| 71610-399-80 | 71610-399 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Famotidine | Famotidine | TABLET | ORAL | 20200221 | N/A | ANDA | ANDA078916 | Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC | FAMOTIDINE | 20 mg/1 | 180 TABLET in 1 BOTTLE (71610-399-80) |