美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA078845"
符合检索条件的记录共 4 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
64980-561-02 64980-561 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Linezolid Linezolid TABLET ORAL 20231120 N/A ANDA ANDA078845 Rising Pharma Holdings, Inc. LINEZOLID 600 mg/1 20 TABLET in 1 BOTTLE (64980-561-02)
64980-561-03 64980-561 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Linezolid Linezolid TABLET ORAL 20231120 N/A ANDA ANDA078845 Rising Pharma Holdings, Inc. LINEZOLID 600 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (64980-561-03)
85766-075-20 85766-075 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Linezolid Linezolid TABLET ORAL 20251010 N/A ANDA ANDA078845 Sportpharm, Inc. dba Sportpharm LINEZOLID 600 mg/1 20 TABLET in 1 BOTTLE (85766-075-20)
85766-075-30 85766-075 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Linezolid Linezolid TABLET ORAL 20251010 N/A ANDA ANDA078845 Sportpharm, Inc. dba Sportpharm LINEZOLID 600 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (85766-075-30)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2025 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase