| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 51672-1393-1 | 51672-1393 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | OXCARBAZEPINE | OXCARBAZEPINE | SUSPENSION | ORAL | 20250806 | N/A | ANDA | ANDA078734 | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. | OXCARBAZEPINE | 60 mg/mL | 1 BOTTLE, GLASS in 1 CARTON (51672-1393-1) / 250 mL in 1 BOTTLE, GLASS |