| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 72189-580-90 | 72189-580 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Buprenorphine Sublingual C-III | Buprenorphine Sublingual C-III | TABLET | SUBLINGUAL | 20240916 | N/A | ANDA | ANDA078633 | Direct_Rx | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 2 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (72189-580-90) |
| 0904-7154-04 | 0904-7154 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Buprenorphine | Buprenorphine | TABLET | SUBLINGUAL | 20091008 | N/A | ANDA | ANDA078633 | Major Pharmaceuticals | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 2 mg/1 | 30 BLISTER PACK in 1 CARTON (0904-7154-04) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK |