| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0054-0177-13 | 0054-0177 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Buprenorphine | Buprenorphine | TABLET | SUBLINGUAL | 20091008 | N/A | ANDA | ANDA078633 | Hikma Pharmaceuticals USA Inc. | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 8 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (0054-0177-13) |
| 67296-2123-3 | 67296-2123 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Buprenorphine HCl | Buprenorphine HCl | TABLET | SUBLINGUAL | 20091008 | N/A | ANDA | ANDA078633 | Redpharm Drug | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 2 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (67296-2123-3) |