| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 62756-798-83 | 62756-798 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Divalproex Sodium | Divalproex Sodium | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20080729 | N/A | ANDA | ANDA078597 | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. | DIVALPROEX SODIUM | 500 mg/1 | 30 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (62756-798-83) |
| 62756-798-88 | 62756-798 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Divalproex Sodium | Divalproex Sodium | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20080729 | N/A | ANDA | ANDA078597 | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. | DIVALPROEX SODIUM | 500 mg/1 | 100 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (62756-798-88) |