美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
71205-744-60	71205-744	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Ondansetron Hydrochloride	Ondansetron Hydrochloride	TABLET, FILM COATED	ORAL	20230116	N/A	ANDA	ANDA078539	Proficient Rx LP	ONDANSETRON HYDROCHLORIDE	8 mg/1	60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71205-744-60)
71205-744-90	71205-744	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Ondansetron Hydrochloride	Ondansetron Hydrochloride	TABLET, FILM COATED	ORAL	20230116	N/A	ANDA	ANDA078539	Proficient Rx LP	ONDANSETRON HYDROCHLORIDE	8 mg/1	90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71205-744-90)