美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
50268-592-15	50268-592	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Naproxen Sodium	Naproxen Sodium	TABLET	ORAL	20121016	N/A	ANDA	ANDA078432	AvPAK	NAPROXEN SODIUM	275 mg/1	50 BLISTER PACK in 1 BOX, UNIT-DOSE (50268-592-15) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (50268-592-11)
53746-194-01	53746-194	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Naproxen Sodium	Naproxen Sodium	TABLET	ORAL	20070426	N/A	ANDA	ANDA078432	Amneal Pharmaceuticals of New York LLC	NAPROXEN SODIUM	550 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE (53746-194-01)
53746-194-05	53746-194	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Naproxen Sodium	Naproxen Sodium	TABLET	ORAL	20070426	N/A	ANDA	ANDA078432	Amneal Pharmaceuticals of New York LLC	NAPROXEN SODIUM	550 mg/1	500 TABLET in 1 BOTTLE (53746-194-05)
63187-121-60	63187-121	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Naproxen Sodium	Naproxen Sodium	TABLET	ORAL	20140801	N/A	ANDA	ANDA078432	Proficient Rx LP	NAPROXEN SODIUM	550 mg/1	60 TABLET in 1 BOTTLE (63187-121-60)
53746-193-05	53746-193	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Naproxen Sodium	Naproxen Sodium	TABLET	ORAL	20070426	N/A	ANDA	ANDA078432	Amneal Pharmaceuticals of New York LLC	NAPROXEN SODIUM	275 mg/1	500 TABLET in 1 BOTTLE (53746-193-05)
53746-193-01	53746-193	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Naproxen Sodium	Naproxen Sodium	TABLET	ORAL	20070426	N/A	ANDA	ANDA078432	Amneal Pharmaceuticals of New York LLC	NAPROXEN SODIUM	275 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE (53746-193-01)