美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA078414"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
71610-978-53 71610-978 HUMAN PRESCRIPTION DRUG AMLODIPINE BESYLATE 10 mg AMLODIPINE BESYLATE TABLET ORAL 20260108 N/A ANDA ANDA078414 Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC AMLODIPINE BESYLATE 10 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (71610-978-53)
71610-978-60 71610-978 HUMAN PRESCRIPTION DRUG AMLODIPINE BESYLATE 10 mg AMLODIPINE BESYLATE TABLET ORAL 20260108 N/A ANDA ANDA078414 Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC AMLODIPINE BESYLATE 10 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (71610-978-60)
71610-985-60 71610-985 HUMAN PRESCRIPTION DRUG AMLODIPINE BESYLATE 5 mg AMLODIPINE BESYLATE TABLET ORAL 20260122 N/A ANDA ANDA078414 Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC AMLODIPINE BESYLATE 5 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (71610-985-60)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2026 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase