| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70518-3459-3 | 70518-3459 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Divalproex Sodium | Divalproex Sodium | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20230926 | N/A | ANDA | ANDA078182 | REMEDYREPACK INC. | DIVALPROEX SODIUM | 250 mg/1 | 30 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BLISTER PACK (70518-3459-3) |
| 70518-3796-0 | 70518-3796 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Divalproex Sodium | Divalproex Sodium | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20230717 | N/A | ANDA | ANDA078182 | REMEDYREPACK INC. | DIVALPROEX SODIUM | 125 mg/1 | 100 POUCH in 1 BOX (70518-3796-0) / 1 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 POUCH (70518-3796-1) |