| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0121-0882-51 | 0121-0882 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ondansetron | Ondansetron | SOLUTION | ORAL | 20260420 | N/A | ANDA | ANDA078127 | PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 4 mg/5mL | 50 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC (0121-0882-51) |
| 0121-4882-94 | 0121-4882 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ondansetron | Ondansetron | SOLUTION | ORAL | 20260609 | N/A | ANDA | ANDA078127 | PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 4 mg/5mL | 3 TRAY in 1 CASE (0121-4882-94) / 10 CUP in 1 TRAY / 5 mL in 1 CUP (0121-4882-05) |