| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 53746-220-05 | 53746-220 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Metformin Hydrochloride | Metformin Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20121217 | N/A | ANDA | ANDA077880 | Amneal Pharmaceuticals of New York LLC | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 1000 mg/1 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (53746-220-05) |
| 53746-220-10 | 53746-220 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Metformin Hydrochloride | Metformin Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20121217 | N/A | ANDA | ANDA077880 | Amneal Pharmaceuticals of New York LLC | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 1000 mg/1 | 1000 TABLET in 1 BOTTLE (53746-220-10) |