美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
68382-001-06	68382-001	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Paroxetine	Paroxetine	TABLET, FILM COATED	ORAL	20070413	N/A	ANDA	ANDA077584	Zydus Pharmaceuticals USA Inc.	PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE	40 mg/1	30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (68382-001-06)
68382-001-10	68382-001	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Paroxetine	Paroxetine	TABLET, FILM COATED	ORAL	20070413	N/A	ANDA	ANDA077584	Zydus Pharmaceuticals USA Inc.	PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE	40 mg/1	1000 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (68382-001-10)
68382-001-01	68382-001	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Paroxetine	Paroxetine	TABLET, FILM COATED	ORAL	20070413	N/A	ANDA	ANDA077584	Zydus Pharmaceuticals USA Inc.	PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE	40 mg/1	100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (68382-001-01)