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检索条件:" 注册申请号=ANDA077580"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
60687-161-01 60687-161 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Haloperidol Haloperidol TABLET ORAL 20160309 N/A ANDA ANDA077580 American Health Packaging HALOPERIDOL 5 mg/1 100 BLISTER PACK in 1 BOX, UNIT-DOSE (60687-161-01) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (60687-161-11)
0904-6661-04 0904-6661 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Haloperidol Haloperidol TABLET ORAL 20080103 N/A ANDA ANDA077580 Major Pharmaceuticals HALOPERIDOL 20 mg/1 30 BLISTER PACK in 1 CARTON (0904-6661-04) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK
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