| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 65841-839-10 | 65841-839 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Haloperidol | Haloperidol | TABLET | ORAL | 20230201 | N/A | ANDA | ANDA077580 | Zydus Lifesciences Limited | HALOPERIDOL | 2 mg/1 | 1000 TABLET in 1 BOTTLE (65841-839-10) |
| 65841-839-77 | 65841-839 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Haloperidol | Haloperidol | TABLET | ORAL | 20230201 | N/A | ANDA | ANDA077580 | Zydus Lifesciences Limited | HALOPERIDOL | 2 mg/1 | 10 BLISTER PACK in 1 CARTON (65841-839-77) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK (65841-839-30) |