| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 68382-408-01 | 68382-408 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Haloperidol | Haloperidol | TABLET | ORAL | 20230201 | N/A | ANDA | ANDA077580 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | HALOPERIDOL | 1 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (68382-408-01) |
| 70518-1269-0 | 70518-1269 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Haloperidol | Haloperidol | TABLET | ORAL | 20180619 | N/A | ANDA | ANDA077580 | REMEDYREPACK INC. | HALOPERIDOL | 5 mg/1 | 30 TABLET in 1 BLISTER PACK (70518-1269-0) |