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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68016-801-25 68016-801 HUMAN OTC DRUG Famotidine Famotidine TABLET ORAL 20211101 N/A ANDA ANDA077367 Chain Drug Consortium, LLC FAMOTIDINE 20 mg/1 1 BOTTLE in 1 CARTON (68016-801-25) / 25 TABLET in 1 BOTTLE
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