| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0641-6286-01 | 0641-6286 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ondansetron | Ondansetron | INJECTION | INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS | 20061226 | N/A | ANDA | ANDA077365 | Hikma Pharmaceuticals USA Inc. | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 2 mg/mL | 20 mL in 1 VIAL, MULTI-DOSE (0641-6286-01) |
| 0641-6079-01 | 0641-6079 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ondansetron | Ondansetron | INJECTION | INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS | 20061226 | N/A | ANDA | ANDA077365 | Hikma Pharmaceuticals USA Inc. | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 2 mg/mL | 20 mL in 1 CARTON (0641-6079-01) |