美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA077303"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
62135-350-05 62135-350 HUMAN PRESCRIPTION DRUG ONDANSETRON ONDANSETRON TABLET ORAL 20220420 N/A ANDA ANDA077303 Chartwell RX, LLC ONDANSETRON HYDROCHLORIDE 4 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (62135-350-05)
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62135-351-05 62135-351 HUMAN PRESCRIPTION DRUG ONDANSETRON ONDANSETRON TABLET ORAL 20220420 N/A ANDA ANDA077303 Chartwell RX, LLC ONDANSETRON HYDROCHLORIDE 8 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (62135-351-05)
62135-351-30 62135-351 HUMAN PRESCRIPTION DRUG ONDANSETRON ONDANSETRON TABLET ORAL 20220420 N/A ANDA ANDA077303 Chartwell RX, LLC ONDANSETRON HYDROCHLORIDE 8 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (62135-351-30)
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