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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
84386-013-04 84386-013 HUMAN PRESCRIPTION DRUG TRILYTE polyethylene glyocol 3350, sodium chloride, sodium bicarbonate and potassium chloride POWDER, FOR SOLUTION ORAL 20260414 N/A ANDA ANDA076491 Aurobindo Pharma Limited POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE 420 g/4L; 1.48 g/4L; 5.72 g/4L; 11.2 g/4L 4 L in 1 BOTTLE (84386-013-04)
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