| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 72789-365-90 | 72789-365 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Potassium Chloride | Potassium Chloride | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20240119 | N/A | ANDA | ANDA076368 | PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. | POTASSIUM CHLORIDE | 20 meq/1 | 90 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (72789-365-90) |
| 72789-365-95 | 72789-365 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Potassium Chloride | Potassium Chloride | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20231228 | N/A | ANDA | ANDA076368 | PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. | POTASSIUM CHLORIDE | 20 meq/1 | 1000 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (72789-365-95) |