美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA076363"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70518-2959-0 70518-2959 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Digoxin Digoxin TABLET ORAL 20201204 N/A ANDA ANDA076363 REMEDYREPACK INC. DIGOXIN 250 ug/1 30 TABLET in 1 BLISTER PACK (70518-2959-0)
70518-3421-0 70518-3421 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Digoxin Digoxin TABLET ORAL 20220516 N/A ANDA ANDA076363 REMEDYREPACK INC. DIGOXIN 125 ug/1 30 TABLET in 1 BLISTER PACK (70518-3421-0)
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