| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71335-1022-3 | 71335-1022 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | PRAVASTATIN SODIUM | PRAVASTATIN SODIUM | TABLET | ORAL | 20250129 | N/A | ANDA | ANDA076341 | Bryant Ranch Prepack | PRAVASTATIN SODIUM | 20 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (71335-1022-3) |
| 71335-1022-4 | 71335-1022 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | PRAVASTATIN SODIUM | PRAVASTATIN SODIUM | TABLET | ORAL | 20250129 | N/A | ANDA | ANDA076341 | Bryant Ranch Prepack | PRAVASTATIN SODIUM | 20 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (71335-1022-4) |
| 72189-119-90 | 72189-119 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | PRAVASTATIN SODIUM | PRAVASTATIN SODIUM | TABLET | ORAL | 20200729 | N/A | ANDA | ANDA076341 | DIRECT RX | PRAVASTATIN SODIUM | 80 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (72189-119-90) |