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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
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43063-695-95 43063-695 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Famotidine Famotidine TABLET ORAL 20210222 N/A ANDA ANDA075805 PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. FAMOTIDINE 20 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (43063-695-95)
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