| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71656-089-04 | 71656-089 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | FLUOXETINE | FLUOXETINE | SOLUTION | ORAL | 20250620 | N/A | ANDA | ANDA075525 | Saptalis Pharmaceuticals, LLC. | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 20 mg/5mL | 120 mL in 1 BOTTLE (71656-089-04) |