美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA075373"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0168-0268-50 0168-0268 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Betamethasone Dipropionate betamethasone dipropionate OINTMENT, AUGMENTED TOPICAL 19990622 N/A ANDA ANDA075373 E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals Inc. BETAMETHASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 50 g in 1 TUBE (0168-0268-50)
0168-0268-15 0168-0268 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Betamethasone Dipropionate betamethasone dipropionate OINTMENT, AUGMENTED TOPICAL 19990622 N/A ANDA ANDA075373 E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals Inc. BETAMETHASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 15 g in 1 TUBE (0168-0268-15)
50090-7517-0 50090-7517 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Betamethasone Dipropionate betamethasone dipropionate OINTMENT, AUGMENTED TOPICAL 20250311 N/A ANDA ANDA075373 A-S Medication Solutions BETAMETHASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 50 g in 1 TUBE (50090-7517-0)
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