| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 11534-201-07 | 11534-201 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sulfasalazine | Sulfasalazine | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20251211 | N/A | ANDA | ANDA075339 | Sunrise Pharmaceutical, Inc. | SULFASALAZINE | 500 mg/1 | 300 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (11534-201-07) |
| 11534-201-01 | 11534-201 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sulfasalazine | Sulfasalazine | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20251211 | N/A | ANDA | ANDA075339 | Sunrise Pharmaceutical, Inc. | SULFASALAZINE | 500 mg/1 | 100 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (11534-201-01) |