| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0472-2002-94 | 0472-2002 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ibuprofen | Ibuprofen | SUSPENSION | ORAL | 20180814 | N/A | ANDA | ANDA074978 | Actavis Pharma, Inc. | IBUPROFEN | 100 mg/5mL | 1 BOTTLE in 1 CARTON (0472-2002-94) / 118 mL in 1 BOTTLE |
| 0472-2002-16 | 0472-2002 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ibuprofen | Ibuprofen | SUSPENSION | ORAL | 20180716 | N/A | ANDA | ANDA074978 | Actavis Pharma, Inc. | IBUPROFEN | 100 mg/5mL | 473 mL in 1 BOTTLE (0472-2002-16) |
| 71205-367-72 | 71205-367 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ibuprofen | Ibuprofen | SUSPENSION | ORAL | 20191122 | N/A | ANDA | ANDA074978 | Proficient Rx LP | IBUPROFEN | 100 mg/5mL | 1 BOTTLE in 1 CARTON (71205-367-72) / 118 mL in 1 BOTTLE |