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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72336-118-30 72336-118 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Tolmetin Sodium Tolmetin Sodium TABLET ORAL 20260505 N/A ANDA ANDA073588 Lifsa Drugs LLC TOLMETIN SODIUM 200 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (72336-118-30)
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