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检索条件:" 注册申请号=ANDA070755"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0121-4027-94 0121-4027 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lithium Lithium SOLUTION ORAL 20260414 N/A ANDA ANDA070755 PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma LITHIUM CITRATE 8 meq/5mL 3 TRAY in 1 CASE (0121-4027-94) / 10 CUP, UNIT-DOSE in 1 TRAY / 5 mL in 1 CUP, UNIT-DOSE (0121-4027-05)
0121-1027-16 0121-1027 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lithium Lithium SOLUTION ORAL 20260414 N/A ANDA ANDA070755 PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma LITHIUM CITRATE 8 meq/5mL 500 mL in 1 BOTTLE (0121-1027-16)
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