美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
71335-0082-9	71335-0082	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Propranolol Hydrochloride	propranolol hydrochloride	TABLET	ORAL	20151231	N/A	ANDA	ANDA070221	Bryant Ranch Prepack	PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE	20 mg/1	120 TABLET in 1 BOTTLE (71335-0082-9)
0603-5483-21	0603-5483	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Propranolol Hydrochloride	propranolol hydrochloride	TABLET	ORAL	20100621	N/A	ANDA	ANDA070221	Endo USA, Inc.	PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE	20 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE (0603-5483-21)
0603-5483-32	0603-5483	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Propranolol Hydrochloride	propranolol hydrochloride	TABLET	ORAL	20100621	N/A	ANDA	ANDA070221	Endo USA, Inc.	PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE	20 mg/1	1000 TABLET in 1 BOTTLE (0603-5483-32)