美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
71335-0082-5	71335-0082	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Propranolol Hydrochloride	propranolol hydrochloride	TABLET	ORAL	20130118	N/A	ANDA	ANDA070221	Bryant Ranch Prepack	PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE	20 mg/1	90 TABLET in 1 BOTTLE (71335-0082-5)
63629-2277-1	63629-2277	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Propranolol Hydrochloride	propranolol hydrochloride	TABLET	ORAL	20100621	N/A	ANDA	ANDA070221	Bryant Ranch Prepack	PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE	20 mg/1	1000 TABLET in 1 BOTTLE (63629-2277-1)
63629-2281-1	63629-2281	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Propranolol Hydrochloride	propranolol hydrochloride	TABLET	ORAL	20100621	N/A	ANDA	ANDA070221	Bryant Ranch Prepack	PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE	80 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE (63629-2281-1)