美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
71335-0955-2	71335-0955	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Propranolol Hydrochloride	propranolol hydrochloride	TABLET	ORAL	20180924	N/A	ANDA	ANDA070221	Bryant Ranch Prepack	PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE	80 mg/1	100 TABLET in 1 BOTTLE (71335-0955-2)
71335-0955-3	71335-0955	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Propranolol Hydrochloride	propranolol hydrochloride	TABLET	ORAL	20180924	N/A	ANDA	ANDA070221	Bryant Ranch Prepack	PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE	80 mg/1	90 TABLET in 1 BOTTLE (71335-0955-3)
71335-0955-4	71335-0955	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Propranolol Hydrochloride	propranolol hydrochloride	TABLET	ORAL	20180924	N/A	ANDA	ANDA070221	Bryant Ranch Prepack	PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE	80 mg/1	60 TABLET in 1 BOTTLE (71335-0955-4)