美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA070175"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
71205-185-30 71205-185 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Propranolol Hydrochloride Propranolol Hydrochloride TABLET ORAL 20181201 N/A ANDA ANDA070175 Proficient Rx LP PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 10 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (71205-185-30)
71205-185-60 71205-185 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Propranolol Hydrochloride Propranolol Hydrochloride TABLET ORAL 20181201 N/A ANDA ANDA070175 Proficient Rx LP PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 10 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (71205-185-60)
71205-185-90 71205-185 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Propranolol Hydrochloride Propranolol Hydrochloride TABLET ORAL 20181201 N/A ANDA ANDA070175 Proficient Rx LP PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 10 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (71205-185-90)
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