| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0781-5438-01 | 0781-5438 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cefpodoxime Proxetil | Cefpodoxime Proxetil | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20080528 | N/A | ANDA | ANDA065462 | Sandoz Inc | CEFPODOXIME PROXETIL | 100 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0781-5438-01) |
| 0781-5438-20 | 0781-5438 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cefpodoxime Proxetil | Cefpodoxime Proxetil | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20080528 | N/A | ANDA | ANDA065462 | Sandoz Inc | CEFPODOXIME PROXETIL | 100 mg/1 | 20 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0781-5438-20) |
| 0781-5439-01 | 0781-5439 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cefpodoxime Proxetil | Cefpodoxime Proxetil | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20080528 | N/A | ANDA | ANDA065462 | Sandoz Inc | CEFPODOXIME PROXETIL | 200 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0781-5439-01) |
| 0781-5439-20 | 0781-5439 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cefpodoxime Proxetil | Cefpodoxime Proxetil | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20080528 | N/A | ANDA | ANDA065462 | Sandoz Inc | CEFPODOXIME PROXETIL | 200 mg/1 | 20 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0781-5439-20) |