美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA065436"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
62135-888-60 62135-888 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Minocycline Hydrochloride Minocycline Hydrochloride TABLET ORAL 20250613 N/A ANDA ANDA065436 Chartwell RX, LLC MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 75 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (62135-888-60)
62135-889-60 62135-889 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Minocycline Hydrochloride Minocycline Hydrochloride TABLET ORAL 20250613 N/A ANDA ANDA065436 Chartwell RX, LLC MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (62135-889-60)
62135-887-90 62135-887 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Minocycline Hydrochloride Minocycline Hydrochloride TABLET ORAL 20250613 N/A ANDA ANDA065436 Chartwell RX, LLC MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 50 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (62135-887-90)
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