美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA040632"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0143-9830-01 0143-9830 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methotrexate Methotrexate INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRA-ARTERIAL; INTRAMUSCULAR; INTRATHECAL; INTRAVENOUS 20170425 N/A ANDA ANDA040632 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. METHOTREXATE 1 g/1 1 VIAL in 1 BOX (0143-9830-01) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL
0143-9367-01 0143-9367 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methotrexate Methotrexate INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRA-ARTERIAL; INTRAMUSCULAR; INTRATHECAL; INTRAVENOUS 20050906 N/A ANDA ANDA040632 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. METHOTREXATE 1 g/1 1 VIAL in 1 BOX (0143-9367-01) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL
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